PharmSol hat sich in den letzten zwei Jahrzehnten einen guten Ruf erworben, indem es nicht nur Pharmaherstellern und -vertriebspartnern, sondern allen Mitgliedern der pharmazeutischen Wertschöpfungskette Audits und Compliance-Dienstleistungen anbietet. Seit 2007 hat sich PharmSol auf die Durchführung von GMP-Audits (Good Manufacturing Practice) durch Dritte spezialisiert, um die Einhaltung der wichtigsten globalen Standards zu gewährleisten, darunter Eudralex Volume 4, US FDA 21 CFR Part 210 und der PIC/S Guide to GMP for Medicinal Products, der im August 2023 aktualisiert wird. Dank dieses Fachwissens bleibt PharmSol an der Spitze der Einhaltung von Vorschriften in der Branche.

Das Fachwissen von PharmSol bei Audits umfasst mehrere Bereiche der Einhaltung von Vorschriften und der Qualitätssicherung. Mit dieser Palette von Audit-Dienstleistungen unterstützt PharmSol seine Kunden bei der Einhaltung von Vorschriften, der Verbesserung der Qualität und der Minimierung von Risiken während des gesamten Produktlebenszyklus.

PharmSol's Audit-Fähigkeiten

PharmSol nutzt sein umfassendes Fachwissen im Bereich EU-Marktzugang und Compliance-Dienstleistungen, um maßgeschneiderte Lösungen für Hersteller und Vermarkter zu entwickeln. Vermarkter können ihren gesamten Auditbedarf an PharmSol übertragen und so eine zentrale Anlaufstelle für die Verwaltung ihrer Compliance-Anforderungen schaffen. Auf der anderen Seite können die Bulk-Audits von PharmSol den Ressourcenverbrauch reduzieren, mit dem API-Hersteller tagtäglich konfrontiert sind, indem sie ihr jährliches Arbeitspensum in einem einzigen umfassenden Audit zusammenfassen.